सिलिकॉन उत्पादनहरू र अन्य वस्तुहरू क्रमशः विभिन्न प्रमाणीकरण, सिलिकॉन उत्पादन प्रमाणीकरण रिपोर्ट जस्तै हुन् (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, आदि)।

 

JWT रबरनिम्न परीक्षण र प्रमाणपत्रहरू पास गर्न सक्ने अनुकूलित सिलिकन उत्पादन हो

१, RoHS

RoHS यो निर्देशन जनवरी २००३ मा जन्मिएको थियो, युरोपेली संसद र युरोपेली परिषद्ले इलेक्ट्रोनिक र विद्युतीय उपकरणहरूमा केही खतरनाक पदार्थहरूको प्रयोगमा प्रतिबन्ध लगाउने निर्देशन जारी गरेको थियो (निर्देशन २००२/९५/EC), जुन पहिलो पटक RoHS ले विश्वलाई भेटेको हो। २००५ मा, युरोपेली संघले २००२/९५/EC लाई प्रस्ताव २००५/६१८/EC को रूपमा पूरक बनायो, जसमा छ खतरनाक पदार्थहरूको सीमा मानहरू निर्दिष्ट गरिएको थियो।

ROHS रिपोर्ट भनेको वातावरणीय रिपोर्ट हो। युरोपेली संघले जुलाई १, २००६ मा आधिकारिक रूपमा RoHS लागू गरेको छ।

२, पुग्नुहोस्

RoHS निर्देशनको विपरीत, REACH ले धेरै फराकिलो दायरा समेट्छ। अब १६८ परीक्षणहरूमा बढाइएको छ, युरोपेली संघले जुन १, २००७ मा रासायनिक नियामक प्रणाली स्थापना र लागू गरेको छ।

वास्तवमा यसले खानीदेखि लिएर कपडा, हल्का उद्योग, मेकानिकल र विद्युतीय उत्पादनहरू र उत्पादन प्रक्रिया जस्ता लगभग सबै उद्योगहरूलाई असर गर्छ, यो रासायनिक उत्पादन, व्यापार, नियामक प्रस्तावहरूको प्रयोग सुरक्षा, मानव स्वास्थ्य र वातावरणीय सुरक्षाको रक्षा गर्न डिजाइन गरिएका कानूनहरू, युरोपेली रासायनिक उद्योगको प्रतिस्पर्धात्मकता कायम राख्न र बढाउन, र गैर-विषाक्त हानिरहित यौगिकहरूको नवीन क्षमता विकास गर्न, बजार विभाजन रोक्न, रासायनिक प्रयोगको पारदर्शिता बढाउन, गैर-पशु परीक्षणलाई प्रवर्द्धन गर्न, र सामाजिक दिगो विकासलाई पछ्याउन हो। REACH ले यो विचार स्थापित गर्दछ कि यदि तिनीहरूको सम्भावित हानि थाहा छैन भने समाजले नयाँ सामग्री, उत्पादनहरू वा प्रविधिहरू परिचय गर्नु हुँदैन।

३, एफडीए

FDA: स्वास्थ्य तथा मानव सेवा विभाग (DHHS) र जनस्वास्थ्य विभाग (PHS) भित्र अमेरिकी सरकारद्वारा स्थापित प्रवर्तन एजेन्सीहरू मध्ये एक हो। एक वैज्ञानिक नियामक एजेन्सीको रूपमा, FDA लाई संयुक्त राज्य अमेरिकामा उत्पादन वा आयात गरिएका खाद्य, सौन्दर्य प्रसाधन, औषधि, जैविक, चिकित्सा उपकरणहरू र रेडियोलोजिकल उत्पादनहरूको सुरक्षा सुनिश्चित गर्ने जिम्मेवारी दिइएको छ। यो उपभोक्ता संरक्षणलाई आफ्नो प्राथमिक कार्यको रूपमा राख्ने पहिलो संघीय एजेन्सीहरू मध्ये एक थियो। यसले प्रत्येक अमेरिकी नागरिकको जीवनलाई छुन्छ। अन्तर्राष्ट्रिय रूपमा, FDA लाई विश्वको खाद्य तथा औषधि नियामक एजेन्सीहरू मध्ये एकको रूपमा मान्यता दिइएको छ। धेरै अन्य देशहरूले आफ्नै उत्पादनहरूको सुरक्षालाई प्रवर्द्धन र अनुगमन गर्न FDA मद्दत खोज्छन् र प्राप्त गर्छन्। खाद्य तथा औषधि प्रशासन (FDA) का पर्यवेक्षक: ७% भन्दा कम अल्कोहल सामग्री भएका खाद्य, औषधिहरू (पशु चिकित्सा औषधिहरू सहित), चिकित्सा उपकरणहरू, खाद्य पदार्थहरू, सौन्दर्य प्रसाधनहरू, पशु खाना र औषधिहरू, वाइन र पेय पदार्थहरू, र इलेक्ट्रोनिक उत्पादनहरूको पर्यवेक्षण र निरीक्षण; उत्पादनहरूको प्रयोग वा उपभोगबाट उत्पन्न हुने मानव स्वास्थ्य र सुरक्षामा आयोनिक र गैर-आयनिक विकिरणको प्रभावहरूको परीक्षण, निरीक्षण र प्रमाणीकरण। नियमहरू अनुसार, यी उत्पादनहरू बजारमा बेच्नु अघि सुरक्षित छन् कि छैनन् भनेर FDA द्वारा परीक्षण गर्नुपर्छ। FDA सँग निर्माताहरूको निरीक्षण गर्ने र उल्लङ्घन गर्नेहरूलाई मुद्दा चलाउने अधिकार छ।

४.एलएफजीबी

LFGB जर्मनीमा खाद्य स्वच्छता व्यवस्थापन सम्बन्धी सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण आधारभूत कानुनी दस्तावेज हो, र यो अन्य विशेष खाद्य स्वच्छता कानून र नियमहरूको दिशानिर्देश र मूल हो। तर हालका वर्षहरूमा परिवर्तनहरू भएका छन्, मुख्यतया युरोपेली मापदण्डहरूसँग मेल खाने। नियमहरूले जर्मन खानाका सबै पक्षहरूमा सामान्य र आधारभूत प्रावधानहरू बनाउँछन्, जर्मन बजारमा रहेका सबै खाना र खानासँग सम्बन्धित सबै दैनिक आवश्यकताहरूले नियमहरूको आधारभूत प्रावधानहरूको पालना गर्नुपर्छ। खानाको सम्पर्कमा रहेका दैनिक वस्तुहरूलाई अधिकृत संस्थाहरूद्वारा जारी गरिएको LFGB परीक्षण रिपोर्टद्वारा "रासायनिक र विषाक्त पदार्थहरू रहित उत्पादनहरू" को रूपमा परीक्षण र प्रमाणित गर्न सकिन्छ, र जर्मन बजारमा बेच्न सकिन्छ।