सिलिकन उत्पादनहरू र अन्य वस्तुहरू क्रमशः विभिन्न प्रकारका प्रमाणीकरण, सिलिकन उत्पादनहरू प्रमाणीकरण रिपोर्ट (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, आदि) जस्तै छन्।

 

JWT रबरनिम्न परीक्षण र प्रमाणपत्रहरू पास गर्न सक्ने अनुकूलित सिलिकन उत्पादन हो

QQ截图२०२११२२३१७१७३३

1, RoHS

RoHS यो निर्देशन जनवरी 2003 मा जन्मिएको थियो, युरोपेली संसद र युरोपेली काउन्सिलले इलेक्ट्रोनिक र बिजुली उपकरण (निर्देशन 2002/95/EC) मा केहि खतरनाक पदार्थहरूको प्रयोगको प्रतिबन्धमा निर्देशन जारी गर्‍यो, जुन पहिलो पटक हो कि RoHS। संसारलाई भेटे। 2005 मा, युरोपेली संघले 2002/95/EC लाई रिजोल्युसन 2005/618/EC को रूपमा एक पूरक बनायो, छ वटा खतरनाक पदार्थहरूको सीमा मानहरू निर्दिष्ट गर्दै।

एक ROHS रिपोर्ट एक वातावरणीय रिपोर्ट हो। युरोपेली संघले आधिकारिक रूपमा जुलाई 1, 2006 मा RoHS लागू गरेको छ।

२, पुग्नुहोस्

RoHS निर्देशनको विपरीत, REACH ले धेरै फराकिलो दायरा समेट्छ। अब 168 परीक्षणहरूमा बढेर, युरोपेली संघ स्थापना भएको छ, र जुन 1, 2007 रासायनिक नियामक प्रणाली लागू गरिएको छ।

वास्तवमा यसले खानीदेखि लगभग सबै उद्योगहरू जस्तै कपडा, हल्का उद्योग, मेकानिकल र विद्युतीय उत्पादनहरू र निर्माण प्रक्रियालाई असर गर्छ, यो रासायनिक उत्पादन, व्यापार, नियामक प्रस्तावहरूको सुरक्षा प्रयोग, मानव स्वास्थ्य र वातावरणीय सुरक्षाको लागि डिजाइन गरिएको कानून हो। युरोपेली रासायनिक उद्योगको प्रतिस्पर्धात्मकता कायम राख्न र बढाउन, र गैर-विषाक्त हानिरहित यौगिकहरूको अभिनव क्षमताको विकास गर्न, बजार विभाजन रोक्न, रासायनिक प्रयोगको पारदर्शिता बढाउन, गैर-पशु परीक्षणलाई बढावा दिन, र सामाजिक दिगो विकासलाई पछ्याउन। REACH ले समाजले नयाँ सामग्री, उत्पादन वा प्रविधिहरू परिचय गर्नु हुँदैन यदि तिनीहरूको सम्भावित हानि थाहा छैन भने विचार स्थापित गर्दछ।

3, एफडीए

FDA: स्वास्थ्य र मानव सेवा विभाग (DHHS) र सार्वजनिक स्वास्थ्य विभाग (PHS) भित्र अमेरिकी सरकारले स्थापना गरेको प्रवर्तन एजेन्सीहरू मध्ये एक हो। एक वैज्ञानिक नियामक एजेन्सीको रूपमा, FDA लाई संयुक्त राज्य अमेरिकामा उत्पादित वा आयात गरिएका खाना, सौन्दर्य प्रसाधन, औषधि, जीवविज्ञान, चिकित्सा उपकरणहरू र रेडियोलोजिकल उत्पादनहरूको सुरक्षा सुनिश्चित गर्ने जिम्मेवारी दिइएको छ। यो पहिलो संघीय एजेन्सीहरू मध्ये एक थियो जसले यसको प्राथमिक कार्यको रूपमा उपभोक्ता संरक्षण गरेको थियो। यसले हरेक अमेरिकी नागरिकको जीवनलाई छुन्छ। अन्तर्राष्ट्रिय रूपमा, FDA विश्वको खाद्य र औषधि नियामक निकायहरू मध्ये एक हो। धेरै अन्य देशहरूले आफ्नो उत्पादनहरूको सुरक्षा प्रवर्द्धन र निगरानी गर्न FDA मद्दत खोज्छन् र प्राप्त गर्छन्। फूड एन्ड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) को पर्यवेक्षक: खाना, औषधिहरू (भेटेनरी ड्रगहरू सहित), चिकित्सा उपकरणहरू, खाद्य पदार्थहरू, सौन्दर्य प्रसाधनहरू, जनावरहरूको खाना र औषधिहरू, रक्सी र पेय पदार्थहरूको 7% भन्दा कमको अल्कोहल सामग्रीको निरीक्षण र निरीक्षण, र इलेक्ट्रोनिक उत्पादनहरू; उत्पादनहरूको प्रयोग वा उपभोगबाट उत्पन्न हुने मानव स्वास्थ्य र सुरक्षामा आयनिक र गैर-आयनिक विकिरणको प्रभावहरूको परीक्षण, निरीक्षण र प्रमाणीकरण। नियमहरू अनुसार, यी उत्पादनहरू बजारमा बेच्न सक्नु अघि सुरक्षित हुन FDA द्वारा परीक्षण गर्नुपर्छ। FDA सँग उत्पादकहरूको निरीक्षण गर्ने र उल्लङ्घन गर्नेहरूलाई कारबाही गर्ने अधिकार छ।

4.LFGB

LFGB जर्मनीमा खाद्य स्वच्छता व्यवस्थापनमा सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण आधारभूत कानुनी दस्तावेज हो, र अन्य विशेष खाद्य स्वच्छता कानून र नियमहरूको दिशानिर्देश र मूल हो। तर हालका वर्षहरूमा परिवर्तनहरू भएका छन्, मुख्यतया युरोपेली मापदण्डहरूसँग मेल खाने। नियमहरूले जर्मन खानाका सबै पक्षहरूमा सामान्य र आधारभूत प्रावधानहरू, जर्मन बजारमा सबै खाना र खानासँग सम्बन्धित सबै दैनिक आवश्यकताहरू नियमहरूको आधारभूत प्रावधानहरूको पालना गर्नुपर्छ। खाद्यान्नसँग सम्पर्कमा रहेका दैनिक लेखहरूलाई आधिकारिक संस्थाहरूद्वारा जारी गरिएको LFGB परीक्षण रिपोर्टद्वारा "रासायनिक र विषाक्त पदार्थहरू रहित उत्पादनहरू" को रूपमा परीक्षण र प्रमाणित गर्न सकिन्छ, र जर्मन बजारमा बेच्न सकिन्छ।


पोस्ट समय: डिसेम्बर-23-2021